SiChem erweitert sein Portfolio um die GMP-konforme Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte und Wirkstoffe. Mit dem Aufbau einer regulatorisch abgesicherten Produktionsinfrastruktur stärkt das Unternehmen seine Position als innovativer Partner für die Entwicklung moderner Therapien – insbesondere in der personalisierten Medizin, wo häufig nur geringe, hochreine Wirkstoffmengen benötigt werden.

Im Rahmen eines Innovationsprojekts wurde ein spezialisiertes Syntheselabor mit moderner Analytik etabliert. Die neue Infrastruktur ermöglicht die Herstellung und Aufreinigung unter Good Manufacturing Practice (GMP) – sowohl für präklinische Studien als auch für frühe klinische Entwicklungsphasen. Damit bietet SiChem nun die vollständige Wertschöpfungskette von der Forschung über die Entwicklung bis zur GMP-Herstellung aus einer Hand.

Mit dieser Erweiterung positioniert sich SiChem als kompetenter Outsourcing-Partner für Biotech-Unternehmen, KMU, Forschungseinrichtungen und die pharmazeutische Industrie. Innovative Wirkstoffkandidaten können regulatorisch abgesichert, flexibel und effizient weiterentwickelt werden. Gleichzeitig erschließt SiChem neue Marktsegmente im Bereich der personalisierten Wirkstoffentwicklung und stärkt seine technologische Wettbewerbsfähigkeit.

Das Projekt wird kofinanziert von der Europäischen Union aus dem Europäischen Fonds für regionale Entwicklung (EFRE) sowie durch die Freie Hansestadt Bremen, vertreten durch die Senatorin für Wirtschaft, Häfen und Transformation. Die Abwicklung erfolgt über die Bremer Aufbaubank (BAB).